Tout commence par un manque de force dans ma main gauche. Une simple gêne. Une raideur. “Une tendinite, sansdoute”, me dis-je alors. Mais, le 9 novembre 2022, ma vie bascule avec le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative, incurable à ce jour, attaque les neurones moteurs du système nerveux central et de la moelle épinière, à un rythme qui est imprévisible et qui diffère pour chaque malade. Or, ces cellules transmettent les informations du cerveau aux muscles dits volontaires. Sans elles, les muscles grâce auxquels on bouge, on parle, on déglutit, on respire, ne reçoivent plus d'instructions. Non sollicités, ils s'atrophient jusqu'à une paralysie
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